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《文章投稿》光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

更新時間:2025-07-02      點擊次數(shù):733

1. 文章信息

標題: Mitigating Hydrogen Poisoning for Robust Ammonia-to-Hydrogen

Conversion over Photothermal Catalysts            

中文標題:  光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

頁碼: 10470?10479    

DOI: doi.org/10.1021/acscatal.5c01411

2. 文章鏈接

https://pubs.acs.org/10.1021/acscatal.5c01411

3. 期刊信息

期刊名: ACS catalysis          

ISSN: 2155-5435          

2021年影響因子:  13.7      

分區(qū)信息:    中科院一區(qū)          

涉及研究方向:  光熱催化          

4. 作者信息:第一作者是  柳建明。通訊作者為    李朝升。

5.推薦產(chǎn)品:CEL-HXF300氙燈光源;

《文章投稿》光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

 隨著全球?qū)η鍧嵞茉葱枨蟮娜找嬖鲩L,氫能因其零碳排放特性被視為未來能源體系的重要組成部分。然而,氫氣的儲存和運輸問題一直是制約其大規(guī)模應(yīng)用的瓶頸。氨(NH?)作為一種高效的氫載體,因其高氫含量(17.7 wt%)和易于液化的特性備受關(guān)注。通過氨分解制氫(NH?-to-H?)是實現(xiàn)氫能經(jīng)濟的關(guān)鍵技術(shù)之一。傳統(tǒng)的熱催化氨分解需要高溫和化石能源支持,且易引發(fā)催化劑中毒和失活。因此,開發(fā)高效、穩(wěn)定的新型催化技術(shù)成為研究熱點。

 光熱催化技術(shù)結(jié)合了光催化和熱催化的優(yōu)勢,利用太陽能驅(qū)動反應(yīng),不僅降低了能耗,還能通過“熱載流子"效應(yīng)提升催化效率。然而,氨分解過程中產(chǎn)生的氫原子易吸附在催化劑表面,占據(jù)活性位點,導(dǎo)致“氫中毒"現(xiàn)象,嚴重制約反應(yīng)效率。本文針對這一問題,設(shè)計了一種基于Ru/γ-Al?O?的光熱催化劑,通過調(diào)控熱載流子行為,顯著緩解氫中毒并提升催化穩(wěn)定性。

研究方法與催化劑設(shè)計

研究團隊采用浸漬法制備了三種金屬(Ni、Au、Ru)負載的γ-Al?O?催化劑(M/γ-Al?O?),并通過X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線光電子能譜(XPS)和原位紅外光譜(DRIFTS)等手段對催化劑進行了系統(tǒng)表征。結(jié)果表明,Ru/γ-Al?O?催化劑中的Ru納米顆粒以金屬態(tài)(Ru?)和部分氧化態(tài)(Ru??)共存,且與載體γ-Al?O?形成強相互作用,有效抑制了顆粒團聚(圖1a-e)。

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關(guān)鍵實驗設(shè)計:

光熱催化與熱催化對比:在相同表面溫度下,Ru/γ-Al?O?在光熱條件下的氨轉(zhuǎn)化率(84.8%)顯著高于熱催化(36.5%),且H?產(chǎn)率達到1.7 mol·g?1·h?1(圖2a)。

氫中毒實驗:通過調(diào)控反應(yīng)氣氛中的H?濃度,發(fā)現(xiàn)光熱催化能顯著降低氫中毒效應(yīng),反應(yīng)級數(shù)(β(NH?))從熱催化的3.31降至0.23(圖2f)。

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同位素標記實驗:使用ND?替代NH?,證實了Ru-H*鍵的斷裂是反應(yīng)的關(guān)鍵步驟(圖3c-d)。核心發(fā)現(xiàn)與機理分析熱載流子促進Ru-H*鍵斷裂:原位DRIFTS顯示,光照下Ru/γ-Al?O?表面的Ru-H*鍵(1870 cm?1)強度顯著降低(圖3b)。

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熱載流子通過電子激發(fā)削弱Ru-H*鍵,加速H?脫附,從而減少活性位點占據(jù)(圖4e)。

理論計算表明,光熱催化將NH?分解的表觀活化能從熱催化的2.71 eV降至2.54 eV(圖4a)。

抑制催化劑團聚:

 熱載流子局域化于Ru納米顆粒,避免載體γ-Al?O?的結(jié)構(gòu)破壞。經(jīng)過1200小時連續(xù)反應(yīng),Ru顆粒尺寸保持約5.5 nm,而熱催化下則增長至8.1 nm(圖S22)。

高效能量轉(zhuǎn)化:

 光熱催化的光-to-H?能量效率達22.4%,遠高于熱催化的0.5%(圖2g)。在戶外自然光條件下,H?產(chǎn)率穩(wěn)定在1.1–1.7 mol·g?1·h?1(圖4g)。

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 創(chuàng)新性與應(yīng)用前景

科學(xué)創(chuàng)新:

 首 ci揭示熱載流子在氨分解中對Ru-H*鍵的定向調(diào)控作用,為氫中毒問題提供了新解決方案。

 通過多尺度表征(如WT-EXAFS和原位紅外)闡明了金屬-載體相互作用對穩(wěn)定性的影響。

技術(shù)潛力:

 該催化劑在工業(yè)級空速(GHSV=30 L·g?1·h?1)下保持長期穩(wěn)定性,適合規(guī)模化應(yīng)用。

 結(jié)合太陽能聚焦技術(shù)(如菲涅爾透鏡),可進一步降低能耗,推動“綠氫"經(jīng)濟。



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